Die Ergebnisse eines aktualisierten Cochrane Reviews sprechen dafür, dass sich psychologische Unterstützungsangebote bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen in geringem Umfang positiv auf die Lebensqualität auswirken und sich die Betroffenen etwas weniger ängstlich und deprimiert fühlen. Am Verlauf der schubweise auftretenden Entzündungen im Darm ändert sich wahrscheinlich nichts.

Frankreich hat im Mai 2025 eine nationale Strategie vorgestellt, um die Transparenz und Veröffentlichungsraten klinischer Studienergebnisse gezielt zu verbessern. Diese Strategie könnte als Vorbild für vergleichbare Ansätze in anderen Ländern dienen. Cochrane Deutschland beschäftigt sich ebenfalls mit dem Thema Transparenz in der Gesundheitsforschung.

82% der aktuellen S3-Leitlinien zitieren einen oder mehrere Cochrane Reviews. Um Leitliniengruppen im Erstellungsprozess zu unterstützen, beteiligt sich Cochrane Deutschland zusammen mit dem IQWiG an der neuen „Leitliniensprechstunde“ der AWMF. Die S3-Leitlinien der AWMF (Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften) sind wissenschaftlich fundierte Handlungsempfehlungen für Ärzt*innen und andere Gesundheitsfachpersonen. 

Die aktive Beteiligung von Patient*innen an Gesundheitsforschung hat in den letzten Jahrzehnten stetig an Bedeutung gewonnen. Während Patient*innen früher kaum Einfluss auf die Planung und Durchführung von Studien hatten, wird inzwischen zunehmend anerkannt, dass der Einbezug der Erfahrungen und Perspektiven von Betroffenen die Qualität, Angemessenheit, Relevanz und Glaubwürdigkeit von Forschung verbessert.

Ein aktueller Cochrane Review zeigt methodische Schwächen bei der Beurteilung von Schmerzen von Neugeborenen auf. Trotz der hohen Relevanz für die klinische Versorgung fehlt für die dafür entwickelten Skalen verlässliche Evidenz. Sie sollen in internationaler Zusammenarbeit weiterentwickelt werden.  

Gesundheitsforschung sollte nicht über Betroffene oder für sie gemacht werden, sondern gemeinsam mit ihnen. Für dieses wichtige Prinzip wird zunehmend der Begriff „Patient and Public Involvement“ gebraucht. Cochrane hat seine Kommunikation entsprechend angepasst. 

Zusammen mit drei Partner-Organisationen hat Cochrane eine neue Methodengruppe ins Leben gerufen. Ziel der internationalen Zusammenarbeit mit der Campbell Collaboration, JBI und der Collaboration for Environmental Evidence (CEE) ist es, den Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) und Automatisierung bei der Evidenzsynthese in systematischen Übersichtsarbeiten verantwortungsvoll und praxisnah weiterzuentwickeln.

 

Large Language Modelle (LLM) sind im Kommen, aber noch nicht bereit für einen bedenkenlosen oder routinemäßigen Einsatz bei der Erstellung von systematischen Reviews. Das ergab ein Scoping Review, den eine Gruppe von Wissenschaftler*innen der Augenklinik des Universitätsklinikums Freiburg, des Instituts für Evidenz in der Medizin (IfEM) am Universitätsklinikum Freiburg, der Cochrane Deutschland Stiftung sowie weitere Kooperationspartner*innen erstellt haben. 

In einem neuen Positionspapier fordert die Cochrane Deutschland Stiftung (CDS), dass die Versorgung im deutschen Gesundheitssystem auf vertrauenswürdiger wissenschaftlicher Evidenz basiert. Um Gerechtigkeit, Effizienz und Qualität zu gewährleisten, sollen Entscheidungen – von individuellen Therapien bis hin zur Ebene des Gesundheitssystems – transparent und nachvollziehbar auf Grundlage der besten verfügbaren Evidenz getroffen werden.