Die Einbeziehung von Patient*innen oder Bürger*innen in Forschung und Wissenstransfer („Patient and Public Involvement“ – kurz PPI) gewinnt zunehmend an Bedeutung. Etablierte Strukturen oder Ansätze dessen gibt es bspw. in der Leitlinienentwicklung, in Gremien wie dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) und der Initiative Deutscher Forschungspraxennetze DEGAM-ForNet. Als Forschende wird man sowohl bei der Antragstellung als auch der Publikation dazu aufgefordert, die Patient*innenbeteiligung im Projekt darzulegen. Doch Evaluationen zum PPI sind rar. Die Fragen: „Wie kann echte Beteiligung gelingen?“, „Welche Voraussetzungen sollten erfüllt sein?“ sind derzeit nicht beantwortet.
In diesem Webinar – das wir diesmal wieder gemeinsam mit unserem Kooperationspartner, dem Netzwerk Evidenzbasierte Medizin e.V., anbieten – gehen die Referentinnen diesen und weiteren Fragen anhand konkreter Beispiele auf den Grund.
Referentinnen:
- Junior-Prof. Dr. phil. Julia Lühnen, Charité - Universitätsmedizin Berlin
- Prof. Dr. Anke Steckelberg, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
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